今天给大家分享遗传医学科普小知识，其中也会对遗传医学科是做什么的的内容是什么进行解释。
简略信息一览：
- 1、对于基因您了解多少?
- 2、这些知识,不能只有医生知道!(25条纯干货)
- 3、有关DNA的资料
- 4、请问所谓的无距离遗传(或者远距离遗传),是不是就是早就被否定了的先父...
- 5、多系统萎缩的原因有哪些?
- 6、医学科普:罕见病糖原累积病GSD
对于基因您了解多少?
基因的概念，比如基因是具有遗传效应的DNA片段等 基因的结构，比如真核生物的基因---编码区，非编码区，编码区又分外显子和内含子等等 基因突变，基因重组的相关知识 基因工程的步骤，所需的工具等等。
个人观点：基因是DNA分子上的一个功能片断，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
人体细胞基因的数量。人体细胞内基因数量超过2万个，这两万个基因控制着我们的各种性状 。这些性状包括外在的性状：比如你的肤色，你的身高，你的五官等等；还包括内在的性状：比如题主说的天赋，抗病性，脾气等。基因控制性状的复杂性。
这些知识,不能只有医生知道!(25条纯干货)
婴儿出生后会有专门的产科医生帮助其哭出人生的第一声，然后处理脐带，戴上写有孩子和母亲信息的手腕条，最后再把孩子安全送回产房给护士，护士再给婴儿洗澡，称重，印脚印，做档案，最后再抱回来放回母亲身边。 所以说，根本不可能抱错。
岁前每年长个不足5厘米，建议看医生4周岁至青春期前的学龄儿童，每年身高约增长5~7厘米。如果一年长个不足5厘米，要及时就医，不可盲目地认为孩子会晚长”。
周一别看病：周一是医院最忙的一天，除了排队长之外，医生也特别累，精力不足。同样道理，节后第一天也是一样。中日友好医院中西医结合肿瘤内科刘猛 下午病人少：上午病人较多。节前不手术：过节前一般不安排手术，除了值班人员较少，术后患者照看人手较少，风险较大。
有关DNA的资料
1、一种叫烈***染，即侵入菌体内的噬菌体DNA立即进行自我***，产生新的DNA和蛋白质外壳，然后分泌溶菌酶使菌体细胞壁裂解，释放出新的噬菌体；另一种类型叫温和感染，即噬菌体DNA进入菌体细胞后，并不立即进行自我***，而是插入到被感染菌体细胞的染色体内，潜伏下来。
2、DNA是遗传信息的载体。“DNA”是英文DeoxyriboNucleic Acid的缩写，中文名字为脱氧核糖核酸，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA 分子结构中，两条多脱氧核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕，构成双螺旋结构。
3、DNA作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。脱氧核糖核酸（DNA）是分子结构复杂的有机化合物。其功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。
4、DNA是脱氧核糖核酸，是生物细胞内含有的四种生物大分子之一核酸的一种，DNA携带有合成RNA和蛋白质所必需的遗传信息，是生物体发育和正常运作必不可少的生物大分子。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。
5、DNA是DeoxyriboNucleicAcid的缩写。
请问所谓的无距离遗传(或者远距离遗传),是不是就是早就被否定了的先父...
1、无距离遗传，从实质上讲，与先父遗传是一样的，都在诉说一个情形：未能受精的前提下，女方产下后代是否能具有某一男性的基因特征。我知道的关于先父遗传的科学论证都已被推翻，即便是达尔文说过的也一样，毕竟论文这个东西，你查的时候是看作者，读的时候看的可就是实验部分和reference了。
2、结论：“无距离遗传” “先父遗传”神马的压根就不存在。
3、先父遗传是早期的遗传学理论，或者仅仅是一种遗传现象而以。当时还没有确立DNA是遗传物质这一说。现在DNA是公认的遗传物质，并且经过了60多年的反复验证是正确的。所以你的担心是多余的。
4、如果“先父遗传”与“无距离遗传”属实的话，那么器官移植的成功率将提高几个数量级，免疫排斥将会大大降低。所以，男人***中的DNA在女人身体里是过不了几天的。的确，在消灭一个男人***的过程中，女体会产生抗体并终生保留，但是这个抗体是不能遗传给下一代的。比如母亲打过乙肝疫苗，不是说生出的孩子就不用打了。
5、关于这一点，在人类遗传学上是一个有趣并富有争议的话题，目前有种理论认为孩子长得像前男友是有科学依据的——那就是“***记忆”，也可称之为“先父遗传”。关于“***记忆”（先父遗传）主要表述指后代能继承母本的前配偶的特征。
6、假的，先父遗传是伪科学。2012年诺贝尔奖生理学或医学奖授予约翰·格登和山中伸弥，为了奖励他们发现了成熟细胞可以被重新编程而具备多能性。但这并不是所谓的先父遗传。
多系统萎缩的原因有哪些?
多系统萎缩属于神经系统变性疾病，主要与遗传、环境等因素有关，可引起尿频、尿急等症状，患者需遵医嘱用药治疗，必要时手术治疗。多系统萎缩是一组成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，常见于50～60岁男性。病因尚不明确，但可能与遗传因素、环境因素等有关。
多系统萎缩是一种复杂的疾病，病因多样，包括神经源性、肌源性、废用性和其他原因性肌萎缩。它涉及神经系统和肌肉系统的广泛损伤，导致运动功能障碍，如肢体僵硬、震颤、步态不稳等症状。目前对于多系统萎缩尚无特效疗法，治疗主要集中在对症支持上。患者通常需要长期服药，如美多巴等，以缓解症状。
多系统萎缩的病因尚不清楚，流行病学和临床特征显示可能是环境因素和基因因素的共同作用。少突胶质细胞胞质内包涵体：少突胶质细胞胞质内包涵体是 MSA的组织学特点，少突胶质细胞在发病机制中起重要作用。
多系统萎缩疾病病因 发病原因 MSA的病因不明。目前涉及的有脂质过氧化损伤、酶代谢异常、慢病毒感染、神经元凋亡、少突胶质细胞胞质内包涵体等，导致的进行性神经系统多系统变性。
多系统萎缩可能是帕金森原因，一般可以通过生活干预、药物、手术等多种方法治疗。生活干预：多数需要多活动身体和多运动身体，有利于加快身体血液循环和加快身体经络疏通，可以改善身体多系统萎缩引起肢体功能障碍等多种不良症状。
医学科普:罕见病糖原累积病GSD
糖原累积病（GSD）是一类基因性代谢障碍疾病，由于体内酶缺陷而引起糖原代谢失常，多数为常染色体隐性遗传。GSD影响肝脏、肌肉及身体其他区域。主要类型有：I型或von Gierke病，是GSD中最常见的一种。患者肝脏缺乏将糖原转化为葡萄糖的酶，导致糖原在肝脏堆积。
糖原累积病（Glycogen Storage Disease， GSD）是一组由糖原代谢过程中各种酶缺陷引起的先天性遗传代谢性疾病，以全身器官组织中糖原过度沉积为特征，主要影响肝脏或（和）肌肉。这类疾病较为常见，发病率约为1：20000至43000，根据受累器官可分为肝糖原累积病和肌糖原累积病。糖原累积病的临床特征各异。
尽管坚持饮食疗法，某些GSD Ia患者仍然会发生慢性并发症包括生长迟缓、肝肿大、间歇性低血糖发作、高乳酸血症、高脂血症、痛风与高尿酸血症、蛋白尿、肾结石、进展性肾病、骨质疏松、出血倾向等。 1肝脏相关并发症 对于GSD Ia患者最值得关注的是反复发生的肝脏腺瘤，伴随发生肝细胞癌的风险显著增高。
首先，糖原累积病，一种由遗传缺陷导致糖原在体内积累的疾病，其中0、I、III、IV、VI、IX、XI型与肝脏有关，婴儿发病率约为1/10，000。治疗手段主要依赖于饮食控制和生玉米淀粉，严重时可能需要肝移植。伊朗的研究显示，经过肝移植的患者在治疗后生活品质明显改善，肝功能指标大为改善。
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