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简略信息一览：
只能通过母亲遗传给后代的遗传病是怎样伴性遗传的
1、伴性遗传分xy。①伴X染色体显性遗传。男病母女病。即一个男子有病，那么他的母亲和女儿一定的这种病。②伴X染色体隐性遗传。女病父子病。即一个女的得病，那么她的父亲和儿子一定得病。
2、⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。性连锁隐性遗传 致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。
3、位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（***-linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。 （一）X伴性显性遗传病（X-linked dominant inheritable disease） 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。
4、伴性遗传的口诀是无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
伴性遗传的知识点
伴性遗传分为XY型和ZW型。XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体（XY），雌性个体含有两个同型的性染色体（XX）的性别决定类型。ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类（鸡、鸭、鹅）的性别决定属于“ZW”型。
⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。
性比：一般1：1 常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传的特点：①男女 ②隔代遗传（交叉遗传即外公→女儿→外孙）③女患，父必患。母患，子必患。
在看遗传系谱图时的运用主要是： 1~伴X染色***遗传病的特征“母病儿必病，女病父必病” 2~伴X染色体显性遗传病的特征“父病女必病，儿病母必病” 3~伴Y染色体遗传的特征为“女无病，男都病，父传子，子传孙”。
伴性遗传的概念 人类遗传病的判定方法 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。 第一步：确定致病基因的显隐性：可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
科普|喵星人的毛色遗传原理及25条准则
1、巧克力色和紫丁香色基因，比须同时出现在双亲的血统当中，才会产生巧克力色或紫丁香***咪。
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